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樣本密度分離液(人外周血淋巴細胞分離液)說明書
更新時間:2015-11-17 點擊量:1399

樣本密度分離液(人外周血淋巴細胞分離液)說明書

 
【產(chǎn)品名稱】 通用名稱:樣本密度分離液 商用名稱:樣本密度分離液 英文名稱:Density Reagent
 
【包裝規(guī)格】
 
200ml/瓶
 
【預期用途】 樣本密度分離液通過密度分離作用,用于樣本中不同成分的分離,以便于對
 
樣本的進一步分析。
 
【檢驗原理】 外周血中單個核細胞包括淋巴細胞和單核細胞等細胞,其體積、形態(tài)和密度
 
與其他細胞不同,紅細胞和白細胞等細胞密度較大,為 1.090 g/ml 左右,而淋巴 細胞和單核細胞密度為 1.075~1.090 g/ml,血小板為 1.030~1.035 g/ml。為此, 本公司將羥槍乙基淀粉和泛影酸按一定比例混合,調(diào)整 pH 值和滲透壓,經(jīng)過澄清 及除菌過濾后制成一種近于等滲的溶液(分層液),經(jīng)過密度梯度離心使一定密 度的細胞按相應密度梯度分布,從而將各種血細胞加以分離。
 
【主要組成成份】 本品為帶有乳光或微乳光的注射水溶液,主要組成成份是羥槍乙基淀粉(6%)與 泛影酸鈉 9%。
 
【儲存條件及有效期】 18-25℃避光保存,有效期 2 年。無菌條件下啟封后置 4℃保存,有效期 6 個月。 
【適用儀器】
 
半徑 15cm 水平轉(zhuǎn)子離心機。 【樣本要求】
 
本分離液要求血液為新鮮的抗凝血,血液收集時應無菌操作且在儲存、處理和運 輸過程中避免冷凍和冷藏。
 
【檢驗方法】
 
取新鮮抗凝血 1ml,與注射用生理鹽水 1:1 混勻后,小心加于 2ml 的細胞分
 
離液之液面上,以 600-800g 離心(半徑 15cm 水平轉(zhuǎn)子)20-30 分鐘,此時離心管
 
中由上至下細胞分四層。*層為血漿層(含血小板)。第二層為環(huán)狀乳白色淋
 
巴細胞(單核/單個核細胞層)。第三層為透明分離液層。第四層為紅細胞層(含
 
大量中性粒細胞)。收集細胞放入含注射用生理鹽水 4-5 毫升的試管中,充分混
 
勻后,以 500g,離心 20 分鐘。沉淀經(jīng)反復洗 2 次即得所需細胞。(此方法效果較
 
好,推薦使用)


 
【參考值(參考范圍)】 收集細胞的得率大于 80%。
 
【檢驗結(jié)果的解釋】 由于各品牌離心機的性能不同,國內(nèi)南北地區(qū)溫度環(huán)境和四季的差異,可能
 
影響分離效果,用戶可以調(diào)節(jié)離心轉(zhuǎn)數(shù)和離心的時間,摸索的分離條件(具 體分離條件各實驗室自定)。
 
【檢驗方法的局限性】 本試驗要求,在正常大氣壓下,樣本、分離液及分離環(huán)境溫度為 20℃ ± 2℃。
本分離液在低溫時呈較高密度,在高溫時呈較低密度。
 
【產(chǎn)品性能指標】
 
pH 7.0±0.5
滲透壓 280-340mOsmol/kg
 
內(nèi)毒素 ≤0.06EU/ml
 
無菌 直接接種培養(yǎng) 14 天后培養(yǎng)基澄清
 
澄明度及不溶性顆粒物 每 50ml 溶液中含 10μ m 以上的不溶性微粒 20 粒
以下,含 25μ m 以上的不溶性微粒 5 粒以下
外觀 帶有乳光或微乳光的注射水溶液
 
裝量 200ml±5ml
 
【注意事項】
 
1. 啟封后應置 4℃保存,避免微生物的污染。
 
2. 細胞分離液從冰箱取出后,不可立即使用,需待溶液溫度升至室溫時,搖勻 后使用。
 
3. 整個分離過程中,溫度應控制在 20℃ ± 2℃且在無菌環(huán)境下進行,避免微生物 的污染,否則會影響分離質(zhì)量。
 
4. 產(chǎn)品使用過程中如接觸皮膚需及時用水沖洗,若仍感不適請及時就醫(yī)。


 
5. 使用本產(chǎn)品過程中出現(xiàn)的廢棄物應按實驗室相關(guān)規(guī)定與血液樣本統(tǒng)一銷毀處
 
理。
6. 嚴禁使用過期產(chǎn)品。
 
【標識的解釋】無
 
【參考文獻】
 
1 鄭德先,吳克復,褚建新.現(xiàn)代實驗血液學研方法與技術(shù).北京醫(yī)科大學中國協(xié) 和醫(yī)科大學聯(lián)合出版社,1999
 
2 鄂征.組織培養(yǎng).北京出版社,1995
 
3 朱立平,陳學清.免疫學常用實驗方法.人民軍醫(yī)出版社,2000
 
【基本信息】
 
 
生產(chǎn)地址:天津濱海高新區(qū)華苑產(chǎn)業(yè)區(qū)(環(huán)外)海泰華科一路 15 號 3 幢 5 層 501

 
生產(chǎn)備案憑證編號:津濱海食藥監(jiān)械生產(chǎn)備 20150001 號 【醫(yī)療器械備案編號】津械濱海備20140058號 【技術(shù)要求備案編號】津械濱海備 20140058 號 【說明書核準及修改日期】2014 年 12 月 11 日

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